【Emily】國產C919 元旦起每日飛滬港 首航票價至少3300 貴其他機種一倍
【明報專訊】運輸及物流局長噚日公布,中國東方航空元旦開始安排旗下國家自主研製嘅C919客機,每日定期飛香港同上海虹橋機場嘅航線。據旅遊網站資料,東航C919喺元旦朝早8時15分上海首發,至噚晚8點,網
【Emily】吳秋北話「耶誕」先啱 工聯黨友照用「聖誕」
【明報專訊】大家歡度聖誕假期之時,工聯會會長吳秋北近日就提出探討一個學術問題,話叫「聖誕」唔係咁準確,叫「耶誕」可能適合啲。佢喺facebook出帖數歷史典故,話「中國的聖,一般還是人,所謂聖人是也。把耶神和聖人相
【Emily】中醫藥界訪雲南 參觀白藥廠
【明報專訊】唔少人趁聖誕外遊,身為中醫師嘅選委界立法會議員陳永光就同一班中醫中藥界同業到訪雲南,參觀咗當地嘅中醫藥機構同埋大學等。噚日佢哋由昆明坐高鐵去大理,參觀咗大理白族自治州中醫醫院,了解白族醫學
【Emily】何永賢:劏房戶上樓 女生考第一
【明報專訊】房屋局長何永賢(Winnie)噚日喺facebook發帖,提及同副局長戴尚誠喺聖誕前去咗葵涌安蔭邨探訪幾戶居民,既有三代同堂,亦有父母子女一家五口,當中有最近從百幾呎劏房搬到安蔭邨。Winnie話佢哋不斷感謝政府,提到𠵱家
【Emily】下年再請師生睇戲 教局盼反思價值觀
【明報專訊】教育局課程發展處德育、公民及國民教育組多次舉辦唔同主題嘅價值觀教育電影欣賞暨分享會,教育局長蔡若蓮噚日喺facebook話,希望透過電影激發師生深思價值觀教育主題,出年會繼續推出一系列電影欣賞會,最快1
「好磷社」助缺磷者 讓罕見病被看見 XLH致骨肌脆弱可遺傳 創辦人:有病友誕子方確診
【明報專訊】罕見病患者生活往往充滿掙扎,37歲的「性聯遺傳型低磷酸鹽症(XLH)」患者Ashley因身體缺磷,骨頭和肌肉較常人脆弱,從小時候搖搖晃晃學走路,到20歲因骨刺放棄行山興趣。這個由基因突變引致的病可遺傳,
缺資訊停醫十多年 助人者盼同路勿同途
【明報專訊】與XLH共存30年的Davido,曾因欠缺資訊和資源,未能獲得最適切治療,有10多年中斷治療,留下許多遺憾,時常自覺「輸蝕」,但他從未停止探索世界,參與輪椅馬拉松、郊野活動、攝影、閱讀,逐漸達成一個個成
話你知:XLH肇因基因缺陷 多現O形腳骨痛乏肌力
【明報專訊】香港兒童醫院網站顯示,「性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,簡稱XLH)」是由PHEX基因缺陷引起的罕見病。該基因對平衡體內磷酸鹽有重要作用,而磷酸鹽是骨頭和牙齒形成之必需,亦有助肌肉收縮,故XLH患者通常
認競投藏品有失誤 稱無關辭職 潘耀明辭任香港文學舘長
【明報專訊】坐落於灣仔茂蘿街7號歷史建築的「香港文學舘」,揭幕不足一年現高層人事變動。舘長潘耀明在上月底請辭,提及「在某些管理與制度的建立上,或許還有待改進之處」。潘耀明向本報表示,早前為文學舘競投藏
館名鬧雙胞展品涉侵權 籌建以來屢惹爭議
【明報專訊】籌備多年的香港文學舘今年5月揭幕,邀得行政長官李家超任榮譽贊助人,也有文學界名人支持。惟文學舘自籌建以來屢現爭議,包括館名「鬧雙胞」,以及籌辦的「南來作家手迹遺物展」遭揭資料出錯及涉嫌侵權